Kopierar bara det jag skrivit på facebook idag för jag orkar inte skriva mer idag.
”Idag var jag till smärtrehab och fick träffa en ny läkare. Han konstaterade att jag ME/CFS (Myalgisk encefalomyelit/chronic fatigue syndrome). Har ju misstänkt ett tag att det kan vara det som ställer till det med min trötthet, kramper och smärtor samt andra symtom. Jag kommer nog inte att bli frisk från detta men ska får hjälp med att lära mig leva med det. Jag har fått medicin som ska lindra smärtan till att börja med, dock så kan jag gå upp i vikt av medicinen vilket känns lagomt kul nu inför bikinisäsongen…
Denna sjukdom är inte någonting som syns på utsidan så jag kan se frisk och kry ut när man möter mig. Men oftast visar jag mig bara när jag har en piggare dag. Mitt energikonto är väldigt lågt och ofta övertrasserar jag det för att det finns så mycket jag vill göra men som kroppen inte klarar av och det är någonting jag får betala för efteråt genom att bli sämre.
Än så länge har jag det rätt lindrigt jämfört med många andra med denna diagnos och så länge jag inte övertrasserar mitt energikonto allt för mycket tror jag att jag inte kommer att bli sämre. När jag ibland måste ställa in planer är det aldrig för att jag inte vill utan det är för att min kropp säger ifrån. Jag måste lyssna på min kropp och tänka efter vad det är som gör mig sämre och vad jag faktiskt klarar av för annars kan jag få kroniska försämringar.
Även fast det inte är så kul att få denna diagnos så är det otroligt skönt att äntligen veta vad det är som är fel på mig.
Om ni vill veta mer om ME/CFS finns det mycket på google men här får ni två länkar.
http://www.1177.se/Norrbotten/Fakta-och-rad/Sjukdomar/MECFS/
”
/J
